薬機法・広告審査・社内承認で施策スピードが落ちる
確認・承認の工程が多く、コンテンツや広告の検証サイクルが回りにくくなります。
Overview
ライフサイエンス・製薬は、薬機法や広告審査、社内承認を前提とするため、施策のスピードと正確性の両立が難しい領域です。医療従事者向けと患者・生活者向けで訴求も導線も異なり、MR・営業の提案準備や医療機関情報の更新も属人化しがちです。curumiは、審査・監修フローを織り込んだ制作運用と対象別の情報設計を整え、MR・営業の提案準備とCRMでの面談記録、疾患・領域別のSEO / LLMOで、信頼を保ちながら接点品質を高めます。

Pain Points
ライフサイエンス・製薬でよく相談される、成果が止まりやすいポイントです。
確認・承認の工程が多く、コンテンツや広告の検証サイクルが回りにくくなります。
対象で必要な情報も表現も異なるのに、設計が分かれず双方に届きません。
面談準備や医療機関情報の管理が個人頼みで、品質と鮮度がばらつきます。
Plays
既存施策の状況に合わせて、最初に動かす1〜2軸を絞り込みます。
監修・審査を織り込んだ制作運用で、正確性を保ちながら公開速度を上げます。
対象ごとに情報設計とFAQを分け、それぞれの判断に必要な内容を届けます。
面談準備をAIで支援し、記録と次回アクションをCRMで管理します。
疾患・領域別の情報設計で、検索とAI回答の双方で見つかる状態を整えます。
How We Start
サイト、広告、CRM、営業資料、問い合わせ後の動きを確認します。
リード、商談化、LTV、業務負荷のどこを先に動かすべきかを整理します。
ページ、CRM、レポート、AIワークフローを現場で使える粒度に落とします。


AI Buddy
ライフサイエンス・製薬では、次の支援領域がよく選ばれます。AIコンサルティングの中から、課題に合う支援メニューを組み合わせます。
Media
FAQ
はい。事業の数字と現場の業務を一緒に見るところから始めるため、業界知識の有無に関わらず着手できます。ライフサイエンス・製薬特有の商習慣や規制があれば、現状を伺いながら前提に織り込みます。
まず現状の導線とデータを確認し、リード・単価・コストのうち最も動かしやすい1〜2軸に絞って始めます。最初から大きく作り込まず、小さく回して広げます。
できます。既存の体制を置き換えるのではなく、足りない実行とAI活用を補う形で入ることが多いです。
領域によりますが、反復の多い業務や獲得施策は比較的早く変化が見えます。数週間〜で動かせる打ち手から着手し、結果を見ながら広げます。
FDE・FDMが現場に入り、戦略設計から開発・施策実行・運用改善まで進めます。
専門家への継続的な相談と、実際の業務でAIを試すワークショップを組み合わせます。
自社の業務に合わせてAIを設計・開発し、既存のシステムやデータにつなぎます。
顧客がAIに相談する場面を起点に、AI検索での見つかり方・比較され方を調べ、情報整備と改善を進めます。
AIを活用した動画広告の企画・制作から、配信・検証・改善まで一貫して支援します。
顧客に伝える価値と接点を整理し、認知や第三者評価をつくるPRの戦略設計から実行まで支援します。